一次性使用双腔支气管插管 左腔
本公司坚持“质量是企业的生命和自尊心”的原则,把制造“零缺陷”产品当成每个宝康人的社会责任。我公司拥有优越的生产环境,的生产设备,检测设备齐全,检测技术完善,同时严格按照《YY/T0287-2017》、《ISO13485:2016》质量管理标准,按照《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》的要求进行体系运行。气管插管获得CE MDR证书,公告机构编号:0344.宝康的产品远销欧盟等诸多国家地区,现在的宝康已是国内同行中的佼佼者。
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一次性使用双腔支气管插管 左腔
- 产品描述
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一次性使用双腔支气管插管 左腔
规格:
产品编号
规格
(Fr)TW—R2800
28
TW—R3200
32
TW—R3500
35
TW—R3700
37
TW—R3900
39
TW—R4100
41
特点:
1、适用于所有胸部肺部手术、气管内麻醉、支气管肺量测定以及长期单侧肺通气。
2、四通接头,全角设计,有效防止刮擦纤支镜。
3、球囊切面平伸设计,有效封堵,降低压迫。
4、无毒PVC制成,透明、柔软
我们是一家集医疗器械开发、设计、生产、销售及售后服务于一体的企业,主要研发及生产的医疗器械包括:呼吸类、麻醉类、泌尿类、防护用品和护理类的产品。
公司始终以“创造财富,回报社会,服务员工,为人类的健康事业作贡献”为经营宗旨,积极有效地推行现代化企业管理。先后获得“诚信经营示范单位证书”、“质量、服务诚信单位证书”、“优秀中国特色社会主义事业建设者”“企业资信评价信用企业”、“信用评价AAA级信用企业”、“中国投标信用企业”“重合同守信用企业证书”、“诚信企业家证书”等荣誉。
本公司坚持“质量是企业的生命和自尊心”的原则,把制造“零缺陷”产品当成每个宝康人的社会责任。我公司拥有优越的生产环境,一流的生产设备,检测设备齐全,检测技术完善,同时严格按照《YY/T0287-2017》、《ISO13485:2016》质量管理标准,按照《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》的要求进行体系运行。气管插管获得CE MDR证书,公告机构编号:0344.宝康的产品远销欧盟等诸多国家地区,现在的宝康已是国内同行中的佼佼者。
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